Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã làm sáng tỏ vai trò đặc biệt của gene SDR42E1 trong bệnh ung thư. Không chỉ đóng vai trò trong việc giúp cơ thể hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời, SDR42E1 còn mang tiềm năng trở thành mục tiêu điều chỉnh để điều trị ung thư.
Các nhà nghiên cứu trong nghiên cứu này đã áp dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả thu được cho thấy mức độ SDR42E1 cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng của nó đối với sự tồn tại và phát triển của tế bào ung thư.
Giáo sư Georges Nemer từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đồng tác giả của nghiên cứu, cho biết: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”. Khi một bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển.
Đáng chú ý, SDR42E1 cũng đã được xác định là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào. Điều này mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị mới, bao gồm cả việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.
Như vậy, nghiên cứu này không chỉ làm sáng tỏ vai trò của SDR42E1 trong bệnh ung thư mà còn mở ra những triển vọng mới trong việc phát triển các phương pháp điều trị dựa trên việc điều chỉnh gene này. Tuy nhiên, vẫn cần nhiều nghiên cứu tiếp theo để có thể chuyển những phát hiện này thành các liệu pháp điều trị hiệu quả cho bệnh nhân.
